壓差是維持潔凈區(qū)環(huán)境穩(wěn)定的關(guān)鍵環(huán)境參數(shù)。合理的壓差設(shè)計(jì)和壓差控制能夠有效地維護(hù)潔凈等級(jí),降低外部污染和交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。特別是生產(chǎn)特殊性質(zhì)的藥品,如高致敏性藥品或生物制品,必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備。青霉素類藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓。GMP、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB 50457-2008) 等規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)都對(duì)潔凈區(qū)的壓差設(shè)計(jì)和控制進(jìn)行了規(guī)定和要求。一、潔凈生產(chǎn)的認(rèn)識(shí)誤區(qū)與本質(zhì)要求(1)認(rèn)識(shí)誤區(qū)隨著我國(guó)制藥行業(yè)發(fā)展,國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)的GMP改造取得了階段性成果,但也暴露出潔凈技術(shù)應(yīng)用方面的誤區(qū)。不少人誤認(rèn)為“藥廠GMP 改造和認(rèn)證”就是改善藥廠生產(chǎn)車間的環(huán)境,使其達(dá)到所要求的潔凈級(jí)別。這樣的理解過(guò)于片面。(2)本質(zhì)要求藥廠環(huán)境控制的主要目的是為了防止因污染或交叉污染等任何危及藥品質(zhì)量的情況發(fā)生。這種生產(chǎn)環(huán)境是一個(gè)動(dòng)態(tài)的概念,是環(huán)境控制的各項(xiàng)措施綜合作用和結(jié)果。絕不是按照規(guī)定建起一座潔凈區(qū)廠房,通過(guò)驗(yàn)收就萬(wàn)事大吉。從本質(zhì)上講,潔凈區(qū)動(dòng)態(tài)控制更為重要,其中包括對(duì)不同潔凈級(jí)別以及同一潔凈級(jí)別不同功能區(qū)域的壓差控制。美國(guó) FDA官方審計(jì)側(cè)重于動(dòng)態(tài)審計(jì),即在藥品生產(chǎn)期間,對(duì)藥品生產(chǎn)每道工序進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測(cè)和動(dòng)態(tài)核準(zhǔn),其中包括對(duì)潔凈區(qū)不同房間之間的壓差動(dòng)態(tài)監(jiān)控、關(guān)鍵緩沖區(qū)域的氣鎖控制、人員通過(guò)不同區(qū)域時(shí)的壓差變動(dòng)趨勢(shì)和幅度。因此醫(yī)藥潔凈區(qū)壓差設(shè)計(jì)和控制生產(chǎn)的本質(zhì)要求是壓...
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一、潔凈級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)無(wú)菌藥品的生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可以分為4個(gè)級(jí)別:A級(jí):高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無(wú)菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36~0.54m/s (指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速。B級(jí):指無(wú)菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。C級(jí)和D級(jí):指無(wú)菌藥品生產(chǎn)過(guò)程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。二、潔凈級(jí)別的認(rèn)證潔凈區(qū)級(jí)別認(rèn)證應(yīng)符合以下原則:1.潔凈級(jí)別的認(rèn)證包括“靜態(tài)”和“動(dòng)態(tài)”兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。2.認(rèn)證前預(yù)測(cè)試工作一般包括:空氣流量或流速測(cè)試、空氣壓力測(cè)試、圍護(hù)結(jié)構(gòu)泄露測(cè)試、過(guò)濾器泄露測(cè)試。3.采樣點(diǎn)數(shù)目為該潔凈區(qū)或潔凈室的面積的平方根(四舍五入為整數(shù))。4.各個(gè)采樣點(diǎn)的采樣量按照:每個(gè)采樣點(diǎn)小到采樣量=20/Cn?m×100 (其中Cn?m為相關(guān)等級(jí)規(guī)定的大被考慮之等級(jí)限值)。除此之外還應(yīng)滿足每個(gè)采樣點(diǎn)小到采樣量為2L,采.樣時(shí)間大于等于1min。5.當(dāng)該區(qū)域只要求一個(gè)采樣點(diǎn)時(shí),則該點(diǎn)應(yīng)進(jìn)行3次及以上采樣。6.為確認(rèn)A級(jí)潔凈區(qū)的級(jí)別,每個(gè)采樣點(diǎn)得采樣量不得少于1m3。7.在確認(rèn)級(jí)別時(shí),應(yīng)當(dāng)使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計(jì)數(shù)避免≥5.0μm懸浮粒子在遠(yuǎn)程采樣系統(tǒng)的長(zhǎng)采樣管中沉...
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一、概論保溫工作是要最大限度的減少熱載體的熱損失或冷損失,因此它是節(jié)能的工程。保溫工作不僅僅關(guān)系到能量損失問(wèn)題,即節(jié)能問(wèn)題,并關(guān)系到空氣冷熱交換產(chǎn)生冷凝水的問(wèn)題,還關(guān)系到裝修工程的結(jié)構(gòu)安全問(wèn)題,即設(shè)備和人身安全,所以保溫工程必須高度重視、小心謹(jǐn)慎,確保質(zhì)量。保溫工程必須妥善解決五大關(guān)鍵問(wèn)題:(1)合適的保溫材料、足夠的保溫厚度。(2)保溫材料粘結(jié)處的密封性問(wèn)題。(3)保溫層隔潮層的連續(xù)性問(wèn)題。(4)設(shè)備、管道、配件、部件的保溫層之間的連續(xù)性問(wèn)題,這是防止“冷橋”的關(guān)鍵之關(guān)鍵。(5)保溫層的強(qiáng)度問(wèn)題、保護(hù)層的防水問(wèn)題。二、原材料準(zhǔn)備(采購(gòu)、檢驗(yàn)、保管)(1)采購(gòu):必須貨比三家:比質(zhì)量、比價(jià)格、比實(shí)績(jī)、比經(jīng)濟(jì)實(shí)力、比售前服務(wù)、比售后服務(wù)。(2)檢驗(yàn):①檢驗(yàn)外形是否完整。②檢驗(yàn)容重是否符合設(shè)計(jì)要求、是否符合產(chǎn)品樣本。③檢驗(yàn)厚度是否符合設(shè)計(jì)要求、是否符合產(chǎn)品樣本。④檢驗(yàn)含水量狀況,應(yīng)當(dāng)干燥,不得潮濕。⑤檢驗(yàn)出廠合格證、化驗(yàn)、物性試驗(yàn)記錄是否齊全。(3)保管:①應(yīng)當(dāng)存放在防雨、干燥的場(chǎng)所。②堆放調(diào)試要適當(dāng),防止損壞變形。③要分類存放,便于檢查,便于取用。三、施工:保溫基底檢查:(1)要保溫的設(shè)備、管道、部件、附件必須確定已經(jīng)施工完畢、已經(jīng)壓力試驗(yàn)、驗(yàn)收合格、有交接手續(xù)后,方可進(jìn)行保溫工程施工。(2)表面防銹底漆施工完畢、表面清掃完畢,符合質(zhì)量要求后方可進(jìn)行保溫工程施工。(3)保溫層的各道工序...
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一、施工工藝鋁合金門(mén)窗安裝工藝流程如下:洞口檢查→安裝副框→安裝門(mén)窗→嵌縫密封→安裝門(mén)窗扇→安裝玻璃→安裝五金、配件→清洗保護(hù)二、施工要點(diǎn)1.對(duì)等標(biāo)高的同排門(mén)窗,應(yīng)按設(shè)計(jì)要求拉通線檢查門(mén)窗標(biāo)高;外墻窗應(yīng)吊線墜或用經(jīng)緯儀從上向下校核窗框位置,使門(mén)窗的上下、左右在同一條直線上。對(duì)上下、左右不符線的結(jié)構(gòu)邊角應(yīng)進(jìn)行處理。應(yīng)注意根據(jù)建筑物墻面粉刷材料確定門(mén)窗洞口比門(mén)窗框尺寸大30~60mm。2.門(mén)窗框外表面的防腐處理應(yīng)按設(shè)計(jì)要求或粘貼塑料薄膜進(jìn)行保護(hù),以免水泥砂漿直接與鋁合金門(mén)窗表面接觸,產(chǎn)生電化學(xué)反應(yīng),腐蝕鋁合金門(mén)窗。連接鐵件、錨固板等安裝用金屬零件應(yīng)優(yōu)先選用不銹鋼件,否則必須進(jìn)行防腐處理,以免產(chǎn)生電化學(xué)反應(yīng),腐蝕鋁合金門(mén)窗。3.根據(jù)設(shè)計(jì)要求,將門(mén)、窗的副框立于墻的中心線部位或內(nèi)側(cè),使副框表面與飾面層相適應(yīng)。按照門(mén)窗安裝的水平、垂直控制線,對(duì)已就位立樘的門(mén)窗進(jìn)行調(diào)整、支墊,符合要求后,再將鍍鋅錨板固定在門(mén)窗洞口內(nèi)。4.鋁合金門(mén)窗副框上的錨固板與墻體的固定方法可采用射釘固定法、燕尾鐵腳固定法及膨脹螺釘固定法等。當(dāng)墻體.上預(yù)埋有鐵件時(shí),可把鋁合金門(mén)窗框上的鐵腳直接與墻體.上的預(yù)埋鐵件焊牢。錨固板的間距不應(yīng)大于500mm。帶型窗、大型窗的拼接處,如需增設(shè)組合桿件(型鋼或型鋁)加固,則其上、下部要與預(yù)埋鋼板焊接,預(yù)埋件可按每1000mm間距在洞口內(nèi)均勻設(shè)置。嚴(yán)禁在鋁合金門(mén)、窗上連接地線進(jìn)行焊接工作...
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一、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的火災(zāi)危險(xiǎn)性大(1)醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房經(jīng)常使用各種易燃易爆化學(xué)危險(xiǎn)物品,且本身化學(xué)反應(yīng)也有燃燒爆炸危險(xiǎn),如使用環(huán)氧乙烷、酒精、煤氣活性鎳、鈀炭等極易引起燃燒的物品,制劑工藝滅菌工序中的火焰法和環(huán)氧乙烷法的火災(zāi)危險(xiǎn)性都較大。(2)建筑或裝修材料采用易燃材料。由于潔凈廠房需要特殊,加之很多新型復(fù)合材料的使用,而建設(shè)單位缺乏消防知識(shí),有些選用了有機(jī)復(fù)合材料,或彩鋼板加泡沫,增加了火災(zāi)荷載,這些材料燃燒后,又會(huì)產(chǎn)生大量的有毒氣體。(3)醫(yī)藥潔凈廠房由于潔凈無(wú)菌的工藝要求,密封性好,但易造成發(fā)生火災(zāi)后,有毒高溫?zé)煔獠灰准皶r(shí)擴(kuò)散,甚至?xí)罐Z燃提前發(fā)生。(4)人員人口不能滿足疏散的要求。醫(yī)藥潔凈廠房必須經(jīng)過(guò)清洗、男(女)更衣、消毒等隔離間方可進(jìn)入,且由于潔凈無(wú)菌的要求,該疏散門(mén)不能采用向疏散方向開(kāi)啟的門(mén),火災(zāi)時(shí)從人口疏散極為復(fù)雜和困難。(5)包裝工序多用棉花、紙板等大量可燃物品,增加了建筑物的火災(zāi)何載。二、消防設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)注意的幾個(gè)問(wèn)題.1.總平面布置應(yīng)考慮消防車道和人員物資疏散因?yàn)獒t(yī)藥潔凈廠房大都為大空間、大跨度鋼結(jié)構(gòu),火災(zāi)蔓延速度快,而鋼結(jié)構(gòu)其耐火性能比鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)要遜色的多,一旦發(fā)生火災(zāi),應(yīng)在較短時(shí)間將其控制,為了有效的撲救火災(zāi),應(yīng)設(shè)置環(huán)形消防車道,同時(shí)在其周圍應(yīng)留有人員物資疏散空地。2.建筑結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)注意耐火等級(jí)和防火分隔輕鋼結(jié)構(gòu)廠房的承重構(gòu)件一般為鋼柱、網(wǎng)架,建筑外表面...
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生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室是指實(shí)驗(yàn)室的結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備能夠確保工作人員在處理含有致病微生物及其毒素時(shí),不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染,周圍環(huán)境不受污染。根據(jù)微生物及其毒素的危害程度不同,分為四級(jí),一級(jí)最低,四級(jí)最高。如此的高風(fēng)險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)室,一旦發(fā)生事故,不僅給實(shí)驗(yàn)室工作人員帶來(lái)傷害,還極有可能會(huì)給周邊人群、動(dòng)物或植物帶來(lái)不可預(yù)計(jì)的危害。因而,生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)以生物安全為核心,在滿足實(shí)驗(yàn)對(duì)象對(duì)環(huán)境要求的同時(shí),確保實(shí)驗(yàn)人員和實(shí)驗(yàn)室周圍環(huán)境的安全。而可靠的電氣設(shè)計(jì)是確保生物實(shí)驗(yàn)室安全的基礎(chǔ),因此,根據(jù)生物試驗(yàn)室的特點(diǎn)進(jìn)行合理的建筑電氣設(shè)計(jì),是生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中的重要環(huán)節(jié)。一、負(fù)荷分級(jí)電氣用電負(fù)荷等級(jí)分為三級(jí),其中一級(jí)負(fù)荷主要為:四級(jí)實(shí)驗(yàn)區(qū)所有負(fù)荷(包括照明),空調(diào)送排風(fēng)機(jī),生命維持系統(tǒng),淋浴熱水器,高壓滅菌,純水設(shè)備,冷凍機(jī)房,火災(zāi)報(bào)警及聯(lián)動(dòng)控制設(shè)備,安防系統(tǒng),應(yīng)急照明,疏散照明及重要的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)等。其中生物安全柜,隔離器排風(fēng),氣密門(mén)控制系統(tǒng),應(yīng)急照明,疏散照明,自動(dòng)報(bào)警監(jiān)控系統(tǒng)及重要的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)為一級(jí) 負(fù)荷中的特別重要負(fù)荷。二級(jí)負(fù)荷:污水處理設(shè)備等。三級(jí)負(fù)荷:一般照明及動(dòng)力負(fù)荷。二、配電及線路敷設(shè)生物安全實(shí)驗(yàn)室按實(shí)驗(yàn)對(duì)象和工藝要求劃分為污染區(qū)、半污染區(qū)和清潔區(qū),根據(jù)污染控制和物理隔離的原則,考慮到實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入及電氣維修人員的安全,配電間應(yīng)布置于清潔區(qū)( 設(shè)備夾層),至各實(shí)驗(yàn)室、重...
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一、二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室為普通實(shí)驗(yàn)室,技術(shù)要求相對(duì)不高。三、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室(以及研究非本土動(dòng)物病原體的BSL-3級(jí)實(shí)驗(yàn)室)由于從事高危害性微生物研究,具有嚴(yán)格的技術(shù)要求。為了防止,污染環(huán)境和感染、傳播疾病,此類實(shí)驗(yàn)室要求處于完全的隔離無(wú)害狀態(tài)。從防護(hù)的角度出發(fā),關(guān)鍵是處理好空氣的隔離和排水的無(wú)害化。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)一般沒(méi)有不同級(jí)別的防護(hù)區(qū),每個(gè)防護(hù)區(qū)具備合理的壓力梯度以杜絕防護(hù)區(qū)間空氣互相串通,一般是從外到里,壓力遞減。就技術(shù)措施而言,防護(hù)區(qū)間空氣的隔離容易實(shí)現(xiàn),但對(duì)于排水的無(wú)害化要求,則由于排水系統(tǒng)二相流的特性和消毒的復(fù)雜性不太容易做到。因此,在三、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室排水系統(tǒng)設(shè)計(jì)中,必須采取安全、可靠、完善和合理的技術(shù)措施以保證防護(hù)區(qū)域內(nèi)排水的無(wú)害化,實(shí)現(xiàn)安全防護(hù)。要達(dá)到這一目的,首先要求三、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室排水系統(tǒng)獨(dú)立設(shè)置(如無(wú)條件獨(dú)立設(shè)置則要求進(jìn)行無(wú)害化處理);其次要求每個(gè)防護(hù)區(qū)域內(nèi)水氣流不能互相串通;再次是所有源自防護(hù)型實(shí)驗(yàn)室、用于清除污染的傳遞間和浴室、衛(wèi)生間大便器的排水以及防護(hù)區(qū)內(nèi)II級(jí)及以上生物安全柜的污水,在最終排往下水道之前,必須經(jīng)過(guò)凈化消毒處理。簡(jiǎn)而言之設(shè)計(jì)的關(guān)鍵點(diǎn)在于通氣隔離和排水消毒。在排水系統(tǒng)設(shè)計(jì)中,要想隔絕排水管內(nèi)的氣流互竄是通過(guò)排水支管上設(shè)存水彎的水封作用來(lái)實(shí)現(xiàn)。但存水彎在使用過(guò)程中有可能因以下原因造成存水彎的水封被破壞。即:(1)負(fù)壓抽吸; (...
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一、亂流式(Turbulent Flow)空氣由空調(diào)箱經(jīng)風(fēng)管與潔凈室內(nèi)之空氣過(guò)濾器(HEPA)進(jìn)入潔凈室,并由潔凈室兩側(cè)隔間墻板或高架地板回風(fēng)。氣流非直線型運(yùn)動(dòng)而呈不規(guī)則之亂流或渦流狀態(tài)。此型式適用于潔凈室等級(jí)1,000-100,000級(jí)。定義:氣流以不均勻速度不平行流動(dòng)、伴有回流或渦流的潔凈室。原理:亂流潔凈室靠送風(fēng)氣流不斷稀釋室內(nèi)空氣,將污染空氣逐漸稀釋,來(lái)實(shí)現(xiàn)潔凈的(亂流潔凈室一般設(shè)計(jì)在千級(jí)以上至30萬(wàn)級(jí)凈化級(jí)別)。特性:亂流潔凈室是靠多次換氣來(lái)實(shí)現(xiàn)潔凈與潔凈級(jí)別。換氣次數(shù)決定定義中的凈化級(jí)別(換氣次數(shù)越多,凈化級(jí)別越高)(1)自凈時(shí)間:是指潔凈室按設(shè)計(jì)換氣次數(shù)開(kāi)始送風(fēng)到潔凈室,室內(nèi)含塵濃度達(dá)到所設(shè)計(jì)的凈化級(jí)別的時(shí)間。1,000 級(jí)希望不超過(guò)20min(分鐘) (可取15min計(jì)算) 10,000級(jí)希望不超過(guò)30min(分鐘) (可取25min計(jì)算) 100,000級(jí)希望不超過(guò)40min(分鐘) (可取30min計(jì)算)(2)換氣次數(shù)(按上述自凈時(shí)間要求設(shè)計(jì)) 1,000級(jí)43.5- -55.3次/小時(shí)(規(guī)范:50次/小時(shí)) 10,000 級(jí)23.8- -28.6 次/小時(shí)(規(guī)范:25次/小時(shí)) 100,000 級(jí)14.4- -19.2次/小時(shí)(規(guī)范:15次/小時(shí))優(yōu)點(diǎn):構(gòu)造簡(jiǎn)單、系統(tǒng)建造成本,潔凈室之?dāng)U充比較容易,在某些特殊用途場(chǎng)所,可并用無(wú)塵工作臺(tái),提高潔凈室等級(jí)。缺點(diǎn):亂...
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對(duì)制藥廠各潔凈室壓差進(jìn)行控制,其目的是保證潔凈室在正常工作或平衡暫時(shí)受到破壞時(shí),空氣都能從潔凈度高的區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域,使?jié)崈羰业臐崈舳炔皇艿轿廴究諝獾母蓴_。潔凈室壓差控制是制藥廠潔凈廠房?jī)艋照{(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)的重要環(huán)節(jié),是保證潔凈區(qū)潔凈度的重要措施。潔凈室壓差控制分為3個(gè)步驟:第一步,確定潔凈區(qū)各潔凈室的壓差;第二步,計(jì)算潔凈區(qū)各潔凈室維持壓差的壓差風(fēng)量;第三步,采取技術(shù)措施,保證潔凈室壓差風(fēng)量,維持潔凈室壓差恒定。一、確定潔凈區(qū)各潔凈室的壓差按照《潔凈規(guī)范》的要求,與周圍的空間必須維持一定的壓差,并應(yīng)按生產(chǎn)工藝要求決定維持正壓差或負(fù)壓差。不同等級(jí)的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差,應(yīng)不小于5帕,潔凈區(qū)與室外的壓差,應(yīng)不小于10 帕。(1)同一潔凈區(qū)各潔凈室的壓差在實(shí)際工程中,確定同一潔凈區(qū)各潔凈室的壓差,可以把每個(gè)潔凈室的壓力與潔凈區(qū)走廊相比較,以潔凈區(qū)走廊壓力值為基準(zhǔn)。因?yàn)闈崈魠^(qū)走廊貫穿每一個(gè)潔凈室,每個(gè)潔凈室與潔凈區(qū)走廊的壓差確定了,潔凈室之間的壓差也就確定了。所有潔凈室的壓力值都以潔凈區(qū)走廊壓力值為基準(zhǔn),互相間的壓差值就不會(huì)混亂。如固體制劑車間,可以確定潔凈區(qū)走廊正壓值為18帕(潔凈區(qū)室外為0帕);粉碎間、稱量間散塵嚴(yán)重,一般通過(guò)前室與潔凈區(qū)走廊相連,為避免房間內(nèi)含塵量較大的氣流通過(guò)走廊擴(kuò)散到其它房間,可以確定粉碎間、稱量間正壓值為12帕,前室正壓值為15 帕。這樣,粉...
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P3實(shí)驗(yàn)室按功能要求劃分,分為潔凈區(qū)和非潔凈區(qū),潔凈區(qū)包括潔凈準(zhǔn)備區(qū),一更,淋浴室,二更,氣閘室,PⅢ實(shí)驗(yàn)室,消毒室;非潔凈室有機(jī)房和走廊。對(duì)P3實(shí)驗(yàn)室的布局,應(yīng)考慮以下原則:一、平面布置對(duì)有生物危險(xiǎn)性的P3實(shí)驗(yàn)室,要做成負(fù)壓,以防止微生物污染的外逸。因此它不僅要求除菌、更要進(jìn)行隔離處理。隔離方式一般采用一次隔離和二次隔離。一次隔離就是病原體和實(shí)驗(yàn)者之間的隔離,是以防止實(shí)驗(yàn)人員被感染為目的的。主要用生物安全柜和罩式防護(hù)衣方式。為了防止病原體從實(shí)驗(yàn)室漏到外部環(huán)境中,而把實(shí)驗(yàn)室和外界隔斷,即是二次隔離。二次隔離就是實(shí)驗(yàn)室和外界之間的隔離,是以防止實(shí)驗(yàn)室外的人被感染為目的。污染傳播的主要途徑是氣溶膠的擴(kuò)散和對(duì)病原體的直接接觸。特別是前者,僅僅靠改善操作方式是不能解決的,一般采取在隔離區(qū)和維持區(qū)之間建立氣壓差和對(duì)排風(fēng)進(jìn)行滅菌處理兩種方法。隔離區(qū)(P3實(shí)驗(yàn)室)應(yīng)維持壓差(負(fù)壓)一般為-20~-50Pa,使維持區(qū)到隔離區(qū)造成定向氣流。在氣壓不同區(qū)域之間設(shè)有氣閘室,它的兩邊設(shè)有聯(lián)鎖的門(mén),一邊開(kāi)時(shí),另一邊關(guān)閉,以維持壓差。整個(gè)P3實(shí)驗(yàn)室區(qū)域的室內(nèi)壓差等級(jí)從低到高依次是: P2 生物安全柜實(shí)驗(yàn)室氣閘室更衣室潔凈準(zhǔn)備室走廊二、人流、物流合理,做到不交叉污染,應(yīng)有實(shí)驗(yàn)室門(mén)禁管理制度,僅限于預(yù)先被告知危險(xiǎn)性、并經(jīng)過(guò)特殊培訓(xùn)的工作人員及支援人員能夠進(jìn)出。并貼有警告標(biāo)志及生物性危險(xiǎn)標(biāo)志。(1)人流方...
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