一、設計通風和空調(diào)系統(tǒng)（1）空調(diào)冷熱源類型由于實驗的要求，P3實驗室需要全天工作，當在其他建筑里建設P3實驗室時，工作時P3實驗室空調(diào)的用電量占大樓比例較小。當實驗室冷熱源接人的是大樓中央空調(diào)系統(tǒng)時，會導致P3實驗室內(nèi)空調(diào)用電和使用時間不匹配；當獨自設置P3實驗室時，可減少實驗室的空調(diào)用電，此時冷熱源由單獨設置的冷熱泵來提供。為了避免冷熱泵機出現(xiàn)故障或突發(fā)情況，需要準備備用冷熱泵機。（2）確定潔凈度級別及換氣次數(shù)由于P3生物安全實驗室對潔凈度有明確的要求，根據(jù)《實驗室生物安全通用要求)的規(guī)定，實驗室凈化級別為7~8級。其中實驗室、二更、淋浴間、內(nèi)準備間為7級，一更為8級。根據(jù)凈化級別進行換氣次數(shù)的計算，算得凈化級別為7時換氣次數(shù)應大于15次h，8級應大于12次/h。當前，P3實驗室設有排風量為1500~1800 m/h的生物安全柜，以主實驗室的體積占比，當使用15次h的換氣次數(shù)時，主實驗室所需要的凈化送風量相對生物安全柜的排風量占比較小，此時應當將主實驗室的凈化送風量增大1.5倍，以保證主實驗室內(nèi)壓力的穩(wěn)定，還可以使主實驗室受到的空氣干擾減小。（3）風口布置及氣流組織使用新風直流系統(tǒng)作為P3生物安全實驗室的凈化空調(diào)系統(tǒng)。經(jīng)過三道過濾后的新風會送至各實驗室，在凈化機組內(nèi)安裝第一、二次過濾器，末端送風口安裝第三遒過濾器。將定風量閥設置在各實驗室和功能間的送風管處，以保證送風穩(wěn)定。根據(jù)污...
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1.負壓隔離病房適用于禽流感、SARS、肺結(jié)核等經(jīng)飛沫傳播的呼吸道傳染病隔離。負壓隔離病房的空氣壓力比室外低，能接受外部清潔空氣，室內(nèi)被患者污染的空氣經(jīng)特殊處理后不會污染環(huán)境，從而切斷了空氣、飛沫等 傳染病的傳播途徑。2.負壓隔離病房材料結(jié)構與布局：負壓隔離病房應由緩沖間、病室和衛(wèi)生間組成。病室室內(nèi)壓力相對于大氣壓應為-30Pa;無前室或氣鎖的病房，則為-15Pa。醫(yī)護人員通過緩沖間進入病室。緩沖間：包括前室或氣閘室、更衣室。有效防止壓差的喪失，同時也阻止了在門打開時污染空氣流出病室。醫(yī)護人員在進入病室前可在無污染的環(huán)境下穿上隔離服，離開病房前可將受污染的隔離服脫下。材料結(jié)構：墻壁內(nèi)表面必須光滑耐腐蝕、防水，以易于消毒清潔。所有縫隙必須加以可靠密封。觀察窗及所有玻璃窗必須為密封結(jié)構。地面無滲漏，光潔但不滑。不得使用地磚和水磨石等有縫隙地面。天花板、地板、墻間的交角應均為圓弧形且可靠密封。負壓隔離病房：保持房門關閉，衛(wèi)生間設紫外線消毒燈。收治疑似病人的病室應設置單張病床，收治確診病人的病室可設置2張或多張病床。病室內(nèi)應設置氧氣、吸引等床頭治療設施的接口裝置(或留有放置氧氣瓶和吸引器的空間)及呼叫、對講設施。床邊有足夠放置床邊X光機、呼吸機等設備的空間，并留有醫(yī)護人員搶救病人的操作空間。衛(wèi)生間：衛(wèi)生間內(nèi)應設坐便器、帶坐位的沐浴器(或留有坐椅的空間)、流動水洗手設施等，且應安裝緊急呼叫裝...
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1.送風系統(tǒng)空調(diào)凈化系統(tǒng)設置粗、中、高三級空氣過濾。第一級是粗效過濾器，對于≥5μm大氣塵的計數(shù)效率不低于50%，設置在空調(diào)機組的人口處。第二級是中效過濾器，設置在空調(diào)機組的出口處。第三級是高效過濾器，設置在系統(tǒng)末端的高效送風口內(nèi)。另外在5層的兩套全新風空調(diào)機組的表冷器前，各設置一道保護用的中效過濾器。高效過濾送風口前安裝一個定風量調(diào)節(jié)閥，主要是因為高效過濾器會因為灰塵的積聚引起阻力的增加比較大，進而引起送風量的減小，最后導致室內(nèi)壓力被破壞。安裝定風量調(diào)節(jié)閥可以彌補這方面的損失，最大限度的恒定室內(nèi)壓力。2.排風系統(tǒng)本設計采用的排風方式，是生物安全柜排風和房間排風共用一個排風系統(tǒng)。當生物安全柜不工作時，變風量調(diào)節(jié)閥b關閉，變風量調(diào)節(jié)閥c全開。當生物安全柜工作時，根據(jù)生物安全柜的開度變風量調(diào)節(jié)閥b，c自動調(diào)節(jié)到預先設定好的風量。相比生物安全柜排風和房間排風分設排風系統(tǒng)，這樣做有以下優(yōu)點。第一，排風過濾機組的風量可以恒定設置(即保持通風柜排風和房間排風之和恒定)，這樣排風過濾機組的選型和風量控制都比較容易。第二，由于排風總量是恒定的，所以送風總量也可以恒定設置，這樣既節(jié)約投資，房間內(nèi)的壓力控制也比較可靠。第三，少設一套排風機組不僅節(jié)約了投資和運行維護成本，也減少了設備擺放空間。這點也許從單間實驗室來看并不明顯，但對整個實驗樓大量的實驗室來說可以節(jié)約不少資金，更重要的是還節(jié)約了大量的設備擺...
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通風柜的排風系統(tǒng)可分為集中式和分散式兩種。集中式是把一層 樓面或幾層樓面的的通風柜組成一個系統(tǒng)，或者整個實驗樓分成一二個系統(tǒng)。它的特點是通風機少，設備投資省，而且對通風柜的數(shù)量稍有增減，以及位置的變更，都具有一定的適應性。然而由于系統(tǒng)較大，風量不易平衡，盡管每個通風柜上都裝有調(diào)節(jié)閥，但使用不方便，并且也不容易達到預定的效果。如果系統(tǒng)風管損壞需要檢修時，那么整個系統(tǒng)的通風柜就無法使用。所以，原來采用集中式系統(tǒng)的實驗室，先后都改為用分散式系統(tǒng)。分散式是把一個通風柜或同房間的幾個通風柜組成一個排風系統(tǒng)。 他的特點是：可根據(jù)通風柜的工作需要來啟閉通風機，相互不受干擾，容易達到預定的效果，而且比集中式節(jié)省能源，因為集中式系統(tǒng)，只要一個通風柜在使用，就得開動大通風機。分散式由于系統(tǒng)小，排風量也小，阻力也小，所以通風機的風量、風壓都不大，躁聲與振動相應也較小。分散式還有一個特點，是對排出不同性質(zhì)的有害氣體易于處理。缺點是通風機的數(shù)量多、系統(tǒng)多，如果通風機集中于通風機房內(nèi)，那么投資就會增大，如果通風機分散布置，而且就地安裝，雖然通風機的投資增加，但風管的投資可節(jié)省，最后總投資不一定增大。建議使用分散式。在劃分系統(tǒng)時，同一個房間內(nèi)如有兩個以上的通風柜，應劃為一個系統(tǒng)，避免-一個通風柜在使用，其他的通風柜產(chǎn)生倒流，使室內(nèi)受到污染。同樣，一個房間內(nèi)除了一個排風系統(tǒng)外，不宜再裝置其他排風設備。排風系統(tǒng)的通...
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一、負壓隔離病房建筑布局要求（1）建筑平面要求1.綜合醫(yī)院中，負壓隔離病房應獨立設置，盡量置于建筑的一端、一側(cè)，自成一區(qū)，并處于該地區(qū)全年最多風向的下風方向。2.負壓隔離病房排風口與周圍公共建筑的距離至少在20m以上。3.負壓隔離病房所在的病區(qū)，應嚴格劃分清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)。一次更衣處及其之外為清潔區(qū)，之內(nèi)的公共走廊為半污染區(qū)，病房及其衛(wèi)生間、病人進入的外走廊為污染區(qū)。4.負壓隔離病房所在病區(qū)，除負壓隔離病房外，還應設置必要的輔助用房。5.不同區(qū)域之間，按空氣潔凈與污染控制的一般原則應設緩沖間。病房與公共走廊之間必須設置緩沖間。如有供病人進入的外走廊病人通道，則外走廊與病房之間必須設立緩沖間，外走廊與外界之間宜設置緩沖間。烈性呼吸道傳染病區(qū)的病房、公共走廊與清潔區(qū)之間必須設置緩沖間。6.若負壓病房所在病區(qū)設置在其他建筑物內(nèi)，其出入口應獨立設置，可以封閉消毒。7.負壓隔離病房分單人間、雙人間和多人間。烈性呼吸道傳染病人和疑似病人應使用單人間。多人間人數(shù)不應超過4人。8.負壓隔離病房的面積(不含衛(wèi)生間)應考慮床邊X光機、呼吸機的放置要求，應符合規(guī)定。9.負壓隔離病房凈高不應小于2.8m。10.負壓隔離病房應附設衛(wèi)生間(含坐便器、淋浴器、非手動式龍頭、臉盆)。（2）負壓隔離病房人物流控制要求。1.病人通道凈寬不宜小于2.4m，有高差者必須用無障礙坡道相接，并采用防滑措施。2.負壓隔...
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一、設計條件及規(guī)范要求在進行P3生物安全實驗室的設計建設之前，需要對項目進行立項并完成建設用地的批準，并對設計的可行性和選址周圍環(huán)境進行考察，在均滿足要求的情況下，才能進行項目設計。設計P3生物安全實驗室時，需滿足一般建筑的設計規(guī)范，同時還要在《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》和(實驗室生物安全通用要求》的指導下進行設計。二、平面設計氣溶膠是引起 P3生物安全實驗室安全事故的主要因素，其具有不易讓人察覺的擴散性和易生性。所以在設計P3生物安全實驗室時，需要設置防護區(qū)和輔助工作區(qū)，并有嚴格的預防措施，可在P3生物安全實驗室設計隔離區(qū)或單獨的房間。P3生物安全實驗室的結(jié)構應當簡單明了，便于人員的移動，杜絕交叉感染。如今有”三區(qū)一通道”和“三區(qū)二通道”這兩種P3生物安全實驗室的結(jié)構模式，其中的三區(qū)指的是清潔輔助區(qū)、污染防護區(qū)，以及半污染防護區(qū)。當前建設的P3生物安全實驗室多為”三區(qū)一通道”的形式，這主要是因為建設P3生物安全實驗室的費用較高并且運營花費較高，因此設計的實驗室大多只有2~3個主實驗室。P3生物安全實驗室的清潔輔助區(qū)包含物料存儲間、衣物清洗和更換間，以及監(jiān)控室；污染防護區(qū)主要進行核心試驗；半污染防護區(qū)是進行核心試驗前后的緩沖區(qū)域，主要有防護服更換間、淋浴間，以及核心試驗緩沖間。三、設計人流、物流路線在P3生物安全實驗室中，要以合理的路線和嚴格的規(guī)范進行人流、物流工作。在經(jīng)費許可的...
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一、原料藥生產(chǎn)車間GMP設計車間工藝設計是整個車間設計的中心，而工藝流程設計又是車間工藝設計的中心。車間布置設計的任務：第一是確定車間的火災危險類別，爆炸與火災危險性場所等級及衛(wèi)生標準。第二是確定車間建筑(構筑)物和露天場所的主要尺寸，并對車間的生產(chǎn)，輔助生產(chǎn)和行政生活區(qū)域位置作出安排。第三是確定全部工藝設備的空間位置。（一）化學制藥生產(chǎn)車間GMP設計要點(1)化學制藥合成車間的生產(chǎn)級別一般為甲類，耐火等級一般為Ⅰ級。(2)化學制藥合成車間獨立設置，并采用敞開或半敞開式的廠房，要設置必要的瀉壓設施，頂棚應盡可能平整，避免死角廠房上部空間應通風良好與其他建筑的距離應在10米以上。(3)車間平面布置做到人，物流分開，工藝路線暢通，物流路線短捷，不返流。(4)防爆防靜電處理(5)產(chǎn)塵，散熱的處理（二）中藥提取車間GMP設計要點1、車間一般分為提取區(qū)，濃縮區(qū)，醇沉區(qū)，干燥包裝區(qū)；2、提取一般采用立體式布置，充分考慮到操作方便，提取罐及冷卻系統(tǒng)的高度排渣的方式及空間。3、醇提，醇沉，液媒回收區(qū)要采取防火，防爆措施。4、提取車間最后工序，即干燥，包裝區(qū)按與所對應的制劑廠房的潔凈級別要求，采取相應的潔凈措施。二、制劑車間GMP設計（一）口服固體制劑車間GMP設計1、進入潔凈區(qū)的操作人員和物料不能合用一個入口。2、操作人員和物料進入潔凈區(qū)應設置各自的凈化用室或采取相應的凈化措施。3、潔凈生產(chǎn)區(qū)只設...
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一、車間設計的要求和原則（一）要求1)生產(chǎn)設備要按工藝流程的順序配置，在保證生產(chǎn)要求、安全及環(huán)境衛(wèi)生的前提下，盡量節(jié)省廠房面積與空間，減少各種管道的長度。2)保證車間盡可能充分利用自然采光與通風條件，使各個工作地點有良好的勞動條件。3)保證車間內(nèi)交通運輸及管理方便。萬一發(fā)生事故， 人員能迅速安全地疏散。4)廠房結(jié)構要緊湊簡單，并為生產(chǎn)發(fā)展及技術革新等創(chuàng)造有利條件。（二）原則1)各工序的設備布置要與主要流程順序相一致， 是生產(chǎn)線路成鏈狀排列而無交叉遷回現(xiàn)象，并盡可能自流輸送，力求管線最短。2)注意改善操作條件，對勞動條件差的工段要充分考慮朝向、風向、門窗、排氣、除塵及通風設施的安裝位置。設備的操作面應迎著光線，使操作人員背光操作。3)輔料制備車間應與適用設備靠近，但如液氯汽化、制漂等有污染和粉塵部分，應有墻與車間隔開，應有通風等必要的設施。4)冬天無嚴重冰凍地區(qū)的工廠可考慮把不適宜在車間內(nèi)布置的設施，布置在室外。高壓容器等有爆炸危險的設備應布置在室外。并有安全報警和事故排空等安全措施。5)設備布置在樓面還是布置在底層，要視樓面荷載及是否利用位差輸送等因素而定。一般洗漿設備布在樓面，黑液槽及漿池布在底層。6)相互聯(lián)系的設備在保證正常運行、操作、維修、交通方便和安全條件下，盡可能靠近。7)設備與墻柱之間的間距，無人通過最小500mm，有人通過最小800mm8)泵與泵之間間距一般1000m...
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一、 實驗室用水等級劃分根據(jù)GB/T 6682-2008《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》的規(guī)定，分析實驗室用水的原水應為飲用水或適當純度的水。并將實驗室用水分為三個級別一級水、二級水和三級水。一級水用于有嚴格要求的分析實驗 ， 包括對顆粒有要求的實驗，如高效液相色譜用水。一級水可用二級水經(jīng)過石英設備蒸餾水或離子交換混合窗處理后，再0.2納米微孔濾膜過濾來制取。二級水用于無機痕量分析等實驗，如原子吸收光譜人系用水。二級水可用多次蒸餾或離子交換等制取。三級水用于一般的化學分析試驗。三級水可用蒸餾或離子交換的方法制取。二、實驗室常見用水的種類：1、蒸餾水( Distilled Water )實驗室最常用的一種純水，雖設備便宜，但極其耗能和費水且速度慢，應用會逐漸減少。蒸餾水能去除自來水內(nèi)大部分的污染物，但揮發(fā)性的雜質(zhì)無法去除， 如二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有機物。新鮮的蒸餾水是無菌的，但儲存后細菌易繁殖；此外，儲存的容器也很講究，若是非惰性的物質(zhì)，離子和容器的塑形物質(zhì)會析出造成二次污染。2、去離子水( Deionized Water )應用離子交換樹脂去除水中的陰離子和陽離子，但水中仍然存在可溶性的有機物，可以污染離子交換柱從而降低其功效， 去離子水存放后也容易引起細菌的繁殖。3、反滲水( Reverse osmosis Water )其生成的原理是水分子在壓力的作用下， 通過反滲透...
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一、一般規(guī)定（一）裝配式潔凈手術室設計應符合下列規(guī)定：1.新建潔凈 手術室根據(jù)常規(guī)建筑柱網(wǎng)尺寸、層高數(shù)據(jù)，進行功能化手術室設計，宜配合建筑信息技術(BIM)進行模塊化潔凈手術室規(guī)劃，并符合有關規(guī)定要求；2.潔凈手術室設計的規(guī)模、設備配置、潔凈等級應符合醫(yī)院的功能需求，應確定潔凈手術室的工作內(nèi)容： 3.潔凈手術室設計應按實際手術部面積及需求等級，合理劃分手術室單元面積；4.潔凈手術室建筑層高符合一級潔凈手術室或特大型潔凈手術室(復合手術室)宜大于5m，二級及以下潔凈手術室不宜小于4.5m；5.潔凈手術室設計時應確認單一潔凈手術室三維空間體量，應為附屬設施部品體系、模塊化機電部品體系和智能化部品體系提供參數(shù)。（二）裝配式潔凈 手術室應進行模塊化設計，并應出具節(jié)點圖及部品部件的裝配方法、裝配順序等文件。（三）裝配式潔凈手術室設計應綜合考慮不同材料、設備、設施具有不同的使用年限，應便于裝配、使用維護和維修。（四）裝配式潔凈手術室設計選用材料和部品符合以下規(guī)定：1.裝配式潔凈 手術室設計選用材料應能實現(xiàn)模塊化；2.裝配式潔凈手術室設計所選用材料應滿足手術室潔凈等級要求，宜符合相關規(guī)定；3.有防輻射要求的潔凈手術室，內(nèi)飾面墻板不應選用鋼板類材料，防輻射層應采用獨立承重結(jié)構。（五）裝配式潔凈手術室建筑信息技術(BIM)協(xié)同設計應符合下列規(guī)定：1.應實現(xiàn)內(nèi)裝部品體系、附屬設施部品體系、模塊化化機電...
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